晋城4种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)、蚕豆病致病基因G6PD上的常见17个位点以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
1200元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测是不是就是查有没有病？
- 不完全准确。它主要筛查您是否是“携带者”。携带者本人通常不会表现出疾病症状，健康生活不受影响，但有可能将致病基因遗传给下一代，这是本检测关注的核心。
- 采样整个过程大概要花多长时间？
- 现场流程包括身份核对、信息登记、签署同意书和采样，整个环节大约需要15-20分钟。其中采血本身只需1-2分钟。建议您预留出半小时左右的空闲时间。
- 如果我之后还想加查别的项目，价格怎么算？会比现在单独做便宜吗？
- 如果您未来有增加其他检测项目的需求，我们会根据新增项目的具体情况来报价。通常组合检测可能会有一定的价格优惠，但这需要根据您当时的实际需求来具体确认。
- 这和体检中心查的地贫、耳聋筛查一样吗？
- 不完全一样。常规体检筛查通常只覆盖最常见的一两种突变。本检测覆盖的基因位点更全面，例如地贫筛查36种突变，耳聋覆盖4个基因20个位点，信息更详实。
- 这个检测报告的有效期是多久？结果一辈子都管用吗？
- 您好，基因检测的结果具有终身有效性，因为一个人的基因型在出生后基本保持不变。因此，这份关于地中海贫血、耳聋、蚕豆病和脊肌萎缩症相关基因的检测报告，其结果是伴随您终身的有效生物学信息。
用户评价 (5条，均分5.0)
报告出来的速度比预期的快！而且装帧得像一份正式的学术报告，封面还有我们夫妻的名字，很有仪式感和专属感。虽然内容专业，但附带的解读手册把重点都标出来了，很方便。
机构回复
很高兴您喜欢我们的报告设计！我们希望能赋予检测结果应有的郑重与专属感，同时通过辅助解读让信息清晰呈现。感谢您选择我们，祝您好孕！
报告出来后，我妈妈（也就是孩子外婆）对某些遗传模式特别感兴趣，问了很多问题。我试着去问客服，看能不能也给我妈妈简单讲讲，没想到他们很爽快地答应，并约了时间在电话里用通俗语言给我妈妈也解释了一遍，老人家终于放心了。服务超出了我的预期。
机构回复
能帮助到您的家人，我们同样感到高兴！遗传健康关乎整个家庭的理解与支持。我们很乐意在力所能及的范围内，为您的家庭成员提供必要的解释，共同迎接新生命的到来。
整体不错，但出报告等了快10个工作日，比预期说明的7天要久。期间挺焦虑的，老刷页面看进度。采样本身倒没得说，指尖血几乎无感，现场消毒啥的也很规范。
机构回复
让您久等并感到焦虑，我们深表歉意！由于近期检测量增大，部分报告稍有延迟。我们已加派人手全力处理，并将优化进度提示。感谢您的耐心与体谅！
报告是装在一个质感很好的厚信封里交给我的，不是随便一张纸。里面的报告排版清晰，重点有标注，后面还附有详细的解读手册和咨询服务卡。这种形式上的郑重，让我感觉他们很重视这份报告，也让我更重视结果。
机构回复
谢谢您对报告呈现形式的肯定。我们相信，一份承载重要健康信息的报告，其呈现方式也应体现专业与尊重。希望能帮助您更好地留存与理解这份报告。
我是产检随访时医生推荐的。线上购买后，绑定健康档案很方便，检测结果也能授权同步给我的主治医生，下次产检时医生直接就调出来看了，不用我打印或者转述，这个医疗互联做得不错。
机构回复
感谢您的认可！我们一直致力于将检测服务与您的整体健康管理流程无缝衔接。能与医疗机构实现信息互联，为您和医生提供便利，是我们非常重视的方向。祝您后续产检一路绿灯！
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陵川万核亲子鉴定基因检测中心
山西省晋城陵川县附城镇
